1. Definición:

La Osteomalacia Inducida por Tumor (OITO o TIO), también conocida como osteomalacia oncogénica, es una enfermedad poco común causada por tumores, generalmente benignos, que producen en exceso una proteína llamada factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF23). Esta proteína provoca una pérdida excesiva de fosfato por los riñones, lo que impide la adecuada mineralización de los huesos y conduce a su debilitamiento.

2. Síntomas

Los síntomas de TIO suelen desarrollarse de manera progresiva y pueden incluir:

• Dolor óseo persistente.
• Debilidad muscular, especialmente en la parte proximal de las extremidades.
• Fatiga generalizada.
• Fracturas óseas espontáneas o tras traumatismos mínimos.
• Dificultad para caminar o alteraciones en la marcha.

Estos síntomas pueden llevar a una discapacidad significativa si no se diagnostican y tratan a tiempo.

Referencias:

• Carpintero, P., Prieto-Alhambra, D., & González-Alvaro, I. (2020). Raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X: diagnóstico en adultos. Reumatología Clínica, 16(5), 402–406. https://doi.org/10.1016/j.reuma.2019.01.012
• Haffner, D., Emma, F., Eastwood, D. M., Duplan, M. B., Bacchetta, J., Schnabel, D., … & Linglart, A. (2021). X-linked hypophosphatemia: from diagnosis to management. Frontiers in Endocrinology, 12, 688309. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.688309
• Sabir, M., & Imel, E. A. (2016). X-Linked Hypophosphatemia. En M. P. Adam et al. (Eds.), GeneReviews®. University of Washington, Seattle. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK83985/

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